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江西上饶婺源县万级十万级********无尘车间净化工程

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商品信息

 传递窗

传递窗主要适用于洁净区与非洁净区之间,或无尘车间与无尘车间之间的小货物传递,可有效的减少无尘车间门的开启次数,把洁净区的污染减少的****程度。根据使用要求,传递窗箱体表面可喷塑,内胆可用不锈钢,外表美观。传递窗的两扇门采用电控连锁或机械连锁装置,可有效的防止低洁净等级区内的灰尘带入高洁净区内,是净化车间必备佳品。
 
施工项目之三:通风拄井
通风拄井是通过由彩钢板安装而形成的通风管道。一般设置于洁净去内,其上可安装通风口,通过设计使洁净区内气流布置合理,经常别回风系统和排风系统采用。结构形式上有三角行柱和方形柱两种。
 
无尘车间的测试及验收标准
控制无尘车间空气参数的目的—检查无尘车间是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的无尘车间检测阶段,还是无尘车间使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在各种标准和建议(16)中都详细地制订了和提出了无尘车间空气参数的测试和控制方法。至今这些方法已成为广大科技界的共同财富。在无尘车间内,按其用途的不同应控制下列参数:1、测试状态的确定;2、空气中粒子的浓度;3、气流的风速和单向性(对单向气流而言);4、风量和换气次数;5、最终过滤器的整体性;6、空气温度和湿度;7、无尘车间的密闭性;8、无尘车间表面的洁净度;
测试状态的确定:根据设计要求,一般无尘车间都是对无尘车间内的空气进行静态检测,一般不做动态检测,如需动态检测,需要制定或参照其他标准。
 
无尘车间施工项目繁多,因此验收时也要十分注意每一项目。而国家对此也有出台相关的验收规范,大家可以对照着规范对无尘车间进行验收。以上就是有关无尘车间施工的介绍。
 
关于GMP净化车间的认识
质量是制药行业的生命线,而药品生产质量管理规范(GMP)是保证药品质量的法规,所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。 我国GMP规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置;厂区、车间、公用工程等硬件设施;设备方面的硬件和管理软件系统;卫生;原、辅、包装材料、成品的质量要求及储存规范;生产管理系统;生产管理和质量管理文件系统;质量管理系统;包装材料和标签、产品说明书等的管理和使用;销售记录;用户意见处理和不良反应报告制度;定期自检和卫生行政部门的监督检查。
净化车间GMP目的:
防止不同药物或其成份之间发生混杂;
防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;
防止差错与计量传递和信息传递失真;
防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;
防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;
制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循;另外,实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任,并且也是中国加入WTO之后,实行药品质量保证制度的需要--因为药品生产企业若未通过GMP认证,就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

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供应商档案

江西南科净化工程有限公司
会员类型: 星级
所在地区: 江西
企业认证: 认证商家
主营产品: 主要产品主业务:空气净化空调系统工程,各种无尘车间净化室施工,超净间洁净室施工,无尘净化厂房施工,净化工程,环保工程,地坪工程,室内外装饰工程,机电设备安装工程,钢结构工程,建筑智能化工程,水电安装。 展开全部
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