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景德镇医疗器械万级十万级千万级无尘车间建设工程药品GMP的洁净车间是实施药品制造及管理规范的硬件,因此制品生产的每个环节都应符合GMP标准,才能保证生产过程中所有制品的质量。我国的《药品生产质量管理规范》(GMP)于1988年颁布,对生物制品的生产环境提出了不同净化等级要求。生物制品是药品 |
供 应 商: | 江西常乐洁净环境工程有限公司 [江西] |
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