随着研究的深入,高铁酸钾的强氧化性在水处理领域得到广泛的重视。FeO4(Fe (VI))以五价的高酸铁根的形式存在于水溶液中,五价高酸--铁的氧化性极强。在酸性条件下氧化电位表现为+2.20 V,而碱性条件下还原电位+0.72 V。尤其是在酸性条件下,高铁酸钾的氧化能力很高,同目前水处理过程中使用的消毒剂相比其氧化能力强10倍以上,它能迅速杀灭水中的各种细菌和病毒,而且氧化过程中不生成三氯甲烷、氯酚等危害人体健康的水处理副产物,还原产物 Fe3+或 Fe(OH)3是无害的无机絮凝剂。高铁酸钾的强氧化性时期成为氧化、吸附、助凝、絮凝、除臭、杀菌一体的有效净化水的高效多功处理剂,处理后的水无菌、无色、无嗅、无味。研究表明,为了充分利用高铁酸钾的氧化性在水处理中的作用效果,需要研究高铁酸钾对水处理杂质的类型及作用机理,这对于更好的将高铁酸钾应用于水处理有重要的意义。
1.杀菌作用 高铁酸钾在进入水体后,其氧化性会可破坏细菌细胞壁、细胞膜及细胞结构中的一些酶等物质,进而抑制或阻碍了蛋白质和核酸的合成,从而抑制了菌体的生长和繁殖,实现了杀死菌体的效果。研究表明,采用低浓度的高铁酸钾即能取得良好的杀菌效果,特别是对大肠杆菌、f2 病毒等的灭菌效果非常明显。质量浓度为10-30mg?L-1高铁酸钾溶液通过5 min 反应对大肠杆菌、葡萄球菌等细菌的杀死率为100%,同时对真菌的杀灭率也在 99.7%以上。 与其它消毒剂相比,少量的高铁酸钾即能实现较高的杀菌效率。对比高铁酸钾和联用硫酸铁(FS)与Cl2的两种消毒法对比杀灭大肠杆菌的效果。反应时间设定为30 min,投量为 4 mg?L-1的FS 和投量为10 mg?L-1的Cl2可将大肠杆菌完全杀灭,而仅需 6 mg?L-1的高铁酸钾投量就可以实现100%的杀菌率。
2.除藻 藻类数量超标会导致水体产生嗅味,出现堵塞滤池、穿透滤层导致水质恶化,另外一些藻类也是某种消毒副产物的前体物质,因此控制与去除藻类具有重要的意义。为了证明高铁酸钾的除藻作用,去某pH=7.5,投加 1.4 mg?L-1高铁酸钾后,藻类数值从 3×107个/L-1下降到 2.1×105个/L-1。高铁酸钾是通过氧化絮凝作用机理去除水中藻类物质,高铁酸钾强氧化性会导致藻类细胞的断裂,破坏藻类细胞外部鞘套,引起细胞物质由内向外围介质释放,破坏了藻类的正常段殖体繁殖过程,达到灭藻的效果。高铁酸钾溶于水会分解成氢氧化铁,这些负价离子吸附于藻类细胞表面,降低了细胞表面的电荷量,增加了藻类细胞质沉淀性。在氢氧化铁吸附和外流胞内絮凝物质双重抑制下,藻类细胞在混凝前就发生凝聚,实现进一步除藻的作用。特别是高铁酸钾与絮凝剂联用时,可以明显提高除藻效率。
3.除无机物 利用高铁酸钾的强氧化性可将水中 NH3-N、NO3-、H2S、CN-等非金属化合物氧化成 SO42-、NO3-、CO2等无害的物质。高铁酸钾的氧化和絮凝作用可对浑浊水中 NH3-N有效地去除,如果高铁酸钾和NH3-N的当量比大于 0.20时,高铁酸钾对NH3-N去除率能够达到 40%以上。不同高铁酸钾与NH3-N当量比情况下,如果延长反应时间,则会不同程度地提高NH3-N的去除率。原因是反应延长时间,增加了高铁的氧化作用时间,氧化分解物逐步增加了NH3-N的去除率。另外反应时间的延长利于高铁氧化絮凝的充分发挥,更加利于形成完全的絮体,促进了进一步去除NH3-N。H2S通常应用O2、ClO-、H2O2、Cl2及KMnO4等氧化去除,高铁酸钾与上述氧化剂相比可以更高效地氧化H2S。O2氧化H2S 时,只有压条件才能缓慢反应慢,虽然ClO-、Cl2和KMnO4能够在常态下能够与H2S进行反应,但反应时间通常在5min左右,高铁酸钾却能够在1s 内能够完全氧化H2S 。高铁酸钾更出色的作用还在于能够处理高砷水,使用质量比为15:1以上的高铁酸钾与原水砷溶液,混合后的水样中砷残留量完全能够达到国家水卫生标准。
4.去除有机物 不同区域的水中含有不同种类和数量的有机物,如醇类、酚类、有机酸、苯酚、有机氮、脂类含硫化合物、氨基酸、苯及相关化合物等,还包括现代污染物及其附属产物,如内分泌干扰物(EDCs)、个人护理品(PPCPs)、藻毒素(MC)等。采用实验pH=8-12 的范围内,不同量比(1:1~1:5)环境下进行。实验结果表明,高铁酸钾上述的有机物和现代污染物具有非常明显的去除效果。高铁酸钾与有机物的摩尔比例会直接影响去除效果,高铁酸钾比重量越大,去除效果越好,当高铁盐与BPA 的当量比为5:1 时,BPA 在5min内即可完全降解。
5.结论 高铁酸钾的强氧化性特性决定其能够有效地去除微生物、无机以及有机污染物,在净化污染物的伴生还原生性无机絮凝剂,能够同时具备氧化与絮凝作用,高效的去除污染物。试验结果表明,高铁酸钾净化污染物效果与高铁酸钾使用当量、作用pH 等因素有关。高铁酸钾对氧化净化污染物的选择性较强,高铁酸钾单独的氧化去除率不高,且在 pH 较低条件下高铁酸钾容易分解,导致氧化效率降低。因此,研究高铁酸钾联用技术,实现更好的处理效果是以后的研究方向。
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